|
Казахстанские новостиЖизнь, после удара в спину… (19.10.2016, 11:45), просмотров: 1854Защитить права детей со сложным диагнозом «SpinaBifida» - с такой просьбой обратился к премьер-министру РК Бахытжану САГИНТАЕВУ депутаты Мажилиса от КНПК. SpinaBifida (расщепление позвоночника) – врожденная патология, вызывающая паралич ног, гидроцефалию и прочие негативные последствия для организма. В странах запада, заболевание не мешает инвалидам вести полноценный образ жизни. У нас – маленьким пациентам и их мамам приходится бороться не только с болезнью, но и с безразличием врачей и чиновников. Одно из тяжелых последствий заболевания – патология почек. Избежать этого помогает процедура катетеризации, проводимая несколько раз в день. - Данный вид профилактики широко используется в России, - отмечает депутат от КНПК Магеррам МАГЕРРАМОВ.- У них для таких детей инвалидов урологические катетеры подлежат бесплатной выдаче ежегодно, а у нас в Казахстане эти катетеры даже не включены в список бесплатных средств, положенных к выдаче инвалидам. Как нетрудно догадаться, все необходимое мамы детей-инвалидов покупают за свой счет. Стоимость одного катетера около 200 тенге. Умножаем на количество процедур… и получаем расход от 25 до 40 тысяч в месяц, что для семьи, живущих в основном на пособия, очень много. - Немаловажный вопрос касается социальной адаптации детей, которые становясь старше, посещают детские сады и школы, - отмечает коммунист. - Дети в подростковом возрасте могут самостоятельно проводить процедуры, но в медицинских кабинетах учебных заведений нет для этого условий, так же как и нет необходимых навыков у медицинских работников. Вроде бы и требуется для этого немного – стерильный кабинет, где есть унитаз, раковина и кушетка. И специалист, способный помочь, если что не так. Но в школах для помощи инвалидам не предусмотрено и этого. Детям приходится приспосабливаться или с риском для здоровья самим проводить такие процедуры в общественном туалете, или во время перемены (если позволяет здоровье) бежать домой. Тьюторство? Сопровождение инвалидов? Нет, наши чиновники про такое и не слышали… - Дети находятся перед выбором: или обучение на дому и сохранность здоровья, но это означает изоляцию от общества, - констатирует Магеррамов, - или обучение наравне со сверстниками, но под угрозой инфекции и потери функций почек. С возрастом патология усугубляется, и лечение требует уже сложной нейрохирургической операции. Как нетрудно догадаться, их у нас не делают, а в зарубежных клиниках это обходится в астрономические суммы. На квоту от государства рассчитывать тоже не приходятся – такие заболевания Минздравсоцразвития не предусмотрены. - Для многих родителей этих больных детей не под силу такие расходы на лечение, тем более, среди них немало матерей одиночек, - подчеркивает коммунист. Подробнее читайте на сайте rezonans.kzПоследние новости:
|
Ещё новостиСамые читаемые:
Самые обсуждаемые:
|
Реклама на сайте | Контакты | Наши клиенты | сейчас на сайте 251 чел. | ||||
© 2006-2023 ТОО"Электронный город" Дизайн Алексенко А. |
Комментарии:
Нет комментариев. Почему бы Вам не оставить свой?
Для того чтобы оставить комментарий зарегистрируйтесь и войдите на сайт под своим именем.
Если Вы уже регистрировались то просто войдите на сайт под своим именем.